მიკო პლუსი – MICO PLUS – МИКО ПЛЮС

წამლის ფორმა :

ვაგინალური სუპოზიტორი

მუყაოს კოლოფში მოთავსებულია 10 სუპოზიტორი .

მწარმოებელი :

KASPAR-SHABENI PHARMA

HAYYAN Aleppo Syria Ivdustria zone, Syria – Arab Republic

შემადგენლობა :

თითოეული ვაგინალური სუპოზიტორი შეიცავს :

აქტიურ ნივთიერებებს :

მეტრონიდაზოლი ——————500 მგ

მიკონაზოლის ნიტრატი ——– 150 მგ

თვისობრივი მახასიათებლები :

მიკო პლუსი შეიცავს მიკონაზოლს და მეტრონიდაზოლს . მიკონაზოლის ნიტრატს გააჩნია ფართო სპექტრის აქტიური მოქმედება , ძირითადად ეფექტურია პათოგენური სოკოების მიმართ , როგორიცაა : ჩანდიდა ალბიცანს, ასევე მიკონაზოლის ნიტრატს ახასიათებს ანტიბაქტერიული მოქმედება გრამუარყოფითი ბაქტერიების მიმართ . მეტრონიდაზოლი წარმოადგენს ანტიპროტოზოულ საშუალებას , რომელიც ავლენს ანტიბაქტერიულ მოქმედებას . იგი აქტიურია ჩარდნერელლა ვაგინალის – მიმართ , მათ შორის ანაერობული ბაქტერიების – Streptococcus და Trichomonas vaginalis– ჩათვლით .

ჩვენება :

გამოიყენება ვაგინალური კანდიდოზის და ტრიქომონადური ვაგინიტის სამკურნალოდ . ადგილობრივი ბაქტერიული ვაგინოზის მკურნალობის დროს ( ასევე არასპეციფიკური ვაგინიტისას , ანაერობული ვაგინოზისა და გარდნერელიოზური ვაგინიტის სამკურნალოდ )

გამოიყენება შერეული ვაგინალური ინფექციების,ანტიმიკრობული ვაგინოზის, ვაგინალური კანდიდოზის და ტრიქომონადური ვაგინიტის სამკურნალოდ .

უკუჩვენება :

მიკო პლუსი არ გამოიყენება თუ პაციენტეს აღენიშნება ჰიპერმგრძნობელობა რომელიმე კომპონენტის ან სხვა ნებისმიერი პროდუქტის კომპონენტის მიმართ . ასევე არ გამოიყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში .

არ გამოიყენება პაციენტებში , რომლებსაც აღენიშნებათ ღვიძლის ფუნქციის დარღვევა ( პორფირიას ჩათვლით ), ასევე პერიფერიული და ცენტრალური ნერვული სისტემის და ჰემოპოეზას დაღვევისას , აუციელებლია საგულდაგულოდ მიღებულ იქნას შესაბამისი სიფრთხილის ზომები , რისკის თავიდან აცილების მიზნით .

დოზირება და მიღების წესი :

თუ ექიმის მიერ არ არის რეკომენდირებული სხვა დოზირება, მიკო პლუსის ერთი სუპოზიტური სანთელი თავსდება ვაგინაში ძილის წინ . მკურნალობის კურსი არის 10 დღე

გვერდითი მოვლენები :

ძალიან იშვიათია ( არა უმეტეს 1-6% შემთხვევისა ) საშოს ქავილი , კუჭის არეში სპაზმები , ლითონისებური გემოს არსებობა პირში , პირის სიმშრალე , ყაბზობა , ფაღარათი , პირღებინება , გულისრევა ,   წყურვილის შეგრძნება , სისუსტე , თავის ტკივილი , დეპრესია , კანზე გამონაყარი , ალერგიული რეაქციები .

ურთიერთქმედება სხვა საშუალებებთან :

მეტრონიდაზოლის შეწოვისას ორგანიზმში შესაძლებელია გამოვლინდეს   ურთიერთქმედება ქვემოთ ჩამოთვლილ პრეპარატებზე :

ალკოჰოლი :

ალკოჰოლის მიღება მეტრონიდაზოლთან ერთობლივად შესაძლებელია გამოვლენილი იქნეს დისულფირამის მაგვარი რეაქცია .

პერორალური ანტიკოაგულანტები :

შესაძლებელია არაპირდაპირი მოქმედების ანტიკოაგულანტების ეფექტების გაძლიერება .

ფენიტოინი :

იმატებს ფენიტოინის დონე სისხლის პლაზმაში , ხოლო მეტრონიდაზოლის დონე სისხლში ქვეითდება .

ფენობარბიტალი :

აქვეითებს მეტრონიდაზოლის კონცეტრაციის დონეს სისხლის პლაზმაში .

დისულფირამი :

შესაძლებელია გამოვლენილი იქნეს ცვლილებები ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრიდან ( ფსიქიური რეაქციები ).

ციმეტიდინი :

შესაძლებელია მომატება მეტრონიდაზოლის კონცეტრაციის დონის სისხლის პლაზმაში , რამაც შესაძლოა გამოიწვიოს ნერვოლოგიური გვერდითი ეფექტების რისკი .

ლითიუმი :

აღენიშნება ლითიუმის ტოქსიურობის მომატება .

ასტემიზოლი და ტერფენადინი :

მეტრონიდაზოლი და მიკონაზოლი ახდენენ ამ პრეპარატების მეტაბოლიზმის ინჰიბირებას რაც იწვევს სისხლის პლაზმაში კონცეტრაციის მომატებას .

ასევე სისხლის პლაზმაში აღინიშნება გლუკოზის (ჰექსოკინაზის მეთოდის განსაზღვრისას) თეოფილინის და პროკაინამიდის დონის ცვლილება .

ძირითადი გაფრთხილება :

ორსულობა და ლაქტაცია .

მიკო პლუსის გამოყენება შესაძლებელია მხოლოდ ორსულობის I ტრიმესტრში მხოლოდ ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ .

მიკო პლუსით მკურნალობის პერიოდში უნდა შეწყდეს ძუძუთი კვება , რადგან მეტრონიდაზოლი აღწევს დედის რძეში . ძუძუთი კვება შესაძლებელია განახლდეს მკურნალობის დამთავრების   24-48 საათის შემდეგ .

ზემოქმედება მანქანა – დანადგარების გამოყენებისას :

ზეგავლენა არ არის გამორიცხული , მაგრამ ეს ეფექტები ძალზედ იშვიათია .

მიკო პლუსის მცირე ბიოშეღწევადობის გამო არ მოქმედებს კონცეტრაციასა და რეაქციის დროზე .

შენახვის პირობები :

არაუმეტეს   250 C ტემპერატურის პირობებში .

ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას .

შენახვის ვადა : 3 წელი

 

გაცემის წესი : ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II ( გაცემის წესი რეცეპტით )

 

 

Facebook კომენტარები