კორტექსინი
CORTEXIN
დახასიათება
კორტექსინი (КОРТЕКСИН®) წარმოადგენს პოლიპეპტიდური ფრაქციების კომპლექსს,
რომელიც გამოყოფილია მაქსიმუმ 12 თვის ასაკის მსხვილფეხა საქონლის ან ღორის თავის
ტვინის ქერქიდან, ძმარმჟავათი ექსტაქციის მეთოდის გამოყენებით. მიღებული ექსტაქტი
განიცდის მრავალსაფეხურიან წმენდას და მიიღება პოლიპეპტიდების ფრაქცია, რომელთა
მოლეკულური წონა არ აღემატება 12 კილოდალტონს.
სამკურნალო საშუალების ძირითადი თვისებები: კორტექსინი (КОРТЕКСИН®) მზადდება
სტერილური ლიოფილიზირებული ფხვნილის, ან თეთრი ან მოყვითალო ფერის
ფოროვანი მასის სახით, 20 მილიგრამიან ფლაკონებში. სამედიცინო პრაქტიკაში
გამოიყენება გამჭვირვალე უფერო ხსნარის სახით, რომელსაც ამზადებენ
ლიოფილიზირებული ფხვნილით.
შემადგენლობა:
აქტიური ნივთიერება – კორტექსინი, 10 მგ.,
დამხმარე ნივთიერება – გლიცინი, 12 მგ.
გამოშვების ფორმა: ხსნარის დასამზადებელი ლიოფილიზატი, კუნთში შესაყვანად.
ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი: ნოოტროპული საშუალება.
კოდი АТС: N06BX.
ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფარმაკოდინამიკა: გააჩნია ჰისტოსპეციფიური მოქმედება თავის ტვინის ქერქზე, აქვს
ცერებროპროტექტული, ნოოტროპული და კრუნჩხვის საწინააღმდეგო ზემოქმედება,
ამცირებს ნეიროტროპული ნივთიერებების ტოქსიურ ეფექტებს, აუმჯობესებს ათვისების
და მეხსიერების პროცესებს, ასტიმულირებს რეპარაციულ პროცესებს თავის ტვინში,
აჩქარებს თავის ტვინის აღდგენით ფუნქციებს სტრესის ზემოქმედების შემდეგ.
კორტექსინის (КОРТЕКСИНА®) მოქმედების მექანიზმი განისაზღვრება მისი
მეტაბოლიტური აქტივობით: პრეპარატი არეგულირებს დამთრგუნველი და აღმგზნები
ამინომჟავების თანაფარდობას, სეროტონინისა და დოფამინის დონეს, აქვს გაცმ(გამა
ამინოცხიმების მჟავა)-ერგიული ზემოქმედება, გააჩნია ანტიოქსიდანტური აქტივობა და
თავის ტვინის ბიოელექტრული აქტივობის აღდგენის უნარი.
ფარმაკოკინეტიკა: კორტექსინის (КОРТЕКСИНА®) მრავალკომპონენტიანი
შემადგენლობის გამო, რომელიც წარმოდგენილია ჯამური მრავალფუნქციური
მოქმედების მქონე ბიოლოგიურად აქტიური ნეიროპეპტიდებითა და ამინომჟავებით და
იმის გამო, რომ პრეპარატს ახასიათებს მაღალი ტროპიზმი თავის ტვინის ქსოვილების
მიმართ, შეუძლებელია ჩატარდეს ცალკეული კომპონენტების ჩვეულებრივი
ფარმაკოკინეტიკური ანალიზი და პრეპარატ კორტექსინის (КОРТЕКСИН®)
ფარმაკოკინეტიკური გამოკვლევა.
გამოყენების ჩვენება
თავის ქალისა და ტვინის ტრამვა, თავის ტვინში სისხლის მიმოქცევის დარღვევა,
ვირუსული და ბაქტერიული ნეიროინფექციები, ასთენიური მდგომარეობები, სხვადასხვა
გენეზის ენცეფალოპატია, მწვავე და ქრონიკული ენცეფალიტები და ენცეფალომიელიტები, ეპილეფსია, მეხსიერების და აზროვნების დაქვეითება, სწავლის
უნარის დაქვეითება, სეგმენტზედა ვეგეტატიური დარღვევები, ბავშვის ცერებრალური
პარალიჩის სხვადასხვა ფორმები, ფსიქომოტორული ფუნქციებისა და მეტყველების
განვითარების შეფერხება ბავშვებში.
მიღების წესები და დოზები
პრეპარატი ინექციით შეჰყავთ კუნთში.
ინექციის წინ ფლაკონის შიგთავსს ხსნიან 1–2 მლ 0,5 % პროკაინის ხსნარში, საინექციო
წყალში, ან ნატრიუმის ქლორიდის იზოტონურ ხსნარში და დღეში ერთხელ შეჰყავთ
კუნთში: ზრდასრულებისთვის 10 მგ. დოზით, 5–10 დღის განმავლობაში; 20 კგ.-მდე წონის
ბავშვებისთვის 0,5 მგ/კგ დოზით, ხოლო 20 კგ-ზე მეტი წონის ბავშვებისთვის – 10 მგ.
დოზით, 5–10 დღის განმავლობაში.
საჭიროების შემთხვევაში, ტარდება განმეორებითი კურსი, 1–6 თვის შემდეგ.
გვერდითი მოვლენები
პრეპარატის რეკომენდირებული დოზით მიღების შემთხვევაში არ გამოვლინდა გვერდითი მოვლენები.
საწინააღმდეგო ჩვენება
პრეპარატის მიმართ ინდივიდუალური ამტანობა, ორსულობა.
დოზის გადამეტება
ამჟამად არ დაფიქსირებულა პრეპარატ კორტექსინის (КОРТЕКСИН®) დოზის გადამეტების შემთხვევები.
გამოყენების თავისებურებები არ არის.
სხვა სამკურნალო საშუალებებთან ურთიერთქმედება
პრეპარატ კორტექსინის (КОРТЕКСИН®) ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან არ არის აღწერილი.
შენახვის პირობები და ვადა
ჩამონათვალი Б. შეინახეთ მშრალ, სინათლისგან დაცულ, ბავშვებისთვის მიუწვდომელ
ადგილზე, 2-დან 20°С ტემპერატურამდე. გამოყენების ვადაა 3 წელი. არ გამოიყენოთ
შეფუთვაზე მითითებული ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ.
აფთიაქში გაცემის პირობები
ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი II – გამოიყენება ექიმის დანიშნულებით
შეფუთვა
ლიოფილიზატი 10 მილიგრამიან ფლაკონებში. 10 ფლაკონი მუყაოს ყუთში, გამოყენების
ინსტრუქციასთან ერთად.
მწარმოებელი
შპს ”გეროფარმი”, რუსეთი, 191119, ქ. სანკტ-პეტერბურგი, ზვენიგოროდსკის ქ. № 9.
ტელეფონი/ფაქსი: (812) 703-79-75 (მრავალარხიანი).
წყარო: http://moh.itdc.ge/files/Administraciuli_Aqtebi/01_REGISTRACIA/2012/06/02-965/3.pdf
