საერთაშორისო დასახელება:
VINORELBINE
მწარმოებელი: PIERRE FABRE MEDICAMENT
მოქმედი ნივთიერება: ვინორელბინი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ანტინეოპლასტიკური და იმუნომოდულატორული საშუალება
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი: ამპულაში 1 მლ, შეფუთვაში 10 ც.
1 მლ 1 ამპ.
ვინორელბინი ……………….. 10 მგ 10 მგ
საინექციო ხსნარი: ამპულაში 5 მლ, შეფუთვაში 10 ც.
1 მლ 1 ამპ.
ვინორელბინი ……………….. 10 მგ 50 მგ
ფარმაკოლოგიური მოქმედება:
სიმსივნის საწინააღმდეგო საშუალება მცენარეული წარმოშობის. ფილტვების და ბრონქების სარძევე ჯირკვლის ავთვისებიანი სიმსივნე.
ჩვენებები:
ფილტვების არაწვირლუჯრედოვანი კიბო, სარძევე ჯირკვლის კიბო მეტასტაზებით.
უკუჩვენებები:
ჰიპერმგრძნობელობა, ღვიძლის ფუნქციის გამოხატული დარღვევა, ორსულობა, ძუძუთი კვება.
მიღების შეზღუდვა: ბავშვთა ასაკი (ბავშვებში მიღების შესაძლებლობა არ არის შესწავლილი).
ორსულობა და ლაქტაცია:
უკუნაჩვენებია ორსულებში. მკურნალობის პერიოდში უნდა შეწყდეს ლაქტაცია.
გვერდითი მოქმედება:
გრანულოციტოპენია, ანემია, ძვალმყესოვანი რეფლექსები დაქვეითებულია, პარესთეზია, ქვედა კიდურებში სისუსტე, ყბების ტკივილი, გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, პარეზი ან ნაწლავების პარალიტური გაუვალობა, გაძნელებული სუნთქვა, ბრონქოსპაზმი, ალოპეცია, ფლებიტი შეყვანის ადგილზე.
ჭარბი დოზირება:
სიმტომები: მწვავე გრანულოციტოპენია ინფექციური გართულებების რისკით, პერიფერიული ნეიროტოქსიურობა.
მკურნალობა: გრანულოციტების კონსერვირებული ნარევის გადასხმა, კოლონომასტიმულირებელი ფაქტორის შეყვანა გრანულოციტოპოეზის გასაუმჯობესებლად, ინფექციის ანტიბაქტერიაული თერაპია.
მიღების წესი და დოზირება:
ვენაში (6–10წთ–ის მანძილზე), წინასწარ ხსნიან 125მლ ფიზიოლოგიურ ხსნარში. მონოთერაპიისას დოზა – 25–30მგ/მ2 1–ჯერ კვირაში.
სიფრთხილის ზომები:
შეყავთ მხოლოდ ვენაში, სიფრთხილეა საჭირო, რათა არ მოხდეს გარემომცველი ქსოვილების ინეცირება (იწვევს ტკივილსა და ნეკროზს). თვალში მოხვედრისას საჭიროა დაუყოვნებელი და საგულდაგულო ამორეცხვა. მკურნალობის დროს და შემდეგ საჭიროა პერიფერიული სისხლის დინამიური კონტროლი მათ შორის, ლეიკოციტების, გრანულოციტების და ჰემოგლობინის. ასევე ღვიძლის ბიოქიმიურ მაჩვენებლებზე მუდმივი დაკვირვება (ალტ, ასტ, ტუტე ფოსფატაზას აქტიობის განსაზღვრა, შრატში ბილირუბინის დონე). გრანულოციტების რიცხვის შემცირებისას 2×109 /ლ მკურნალობას დროებით წყვეტენ მათი რიცხვის ნორმალიზაციამდე. გამოხატული ჰეპატოტოქსიური ეფექტის აღსაკვეთად არ შეიძლება ღვიძლის არეში სხივურ თერაპიასთან ერთად გამოყენება.
განსაკუთრებული სიფრთხილეა საჭირო პაციენტებში ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის დარღვევით.
სამედიცინო პერსონალმა, რომელიც პრეპარატთან შეხებაშია, უნდა დაიცვას ტოქსიურ ნივთიერებებთან მუშაობისას გასათვალისწინებელი ინდივიდუალური უსაფრთხოების წესები.
