საერთაშორისო დასახელება:
NALOXONE
მწარმოებელი: Warsaw pharmaceutical work
POLFA, პოლონეთი
მოქმედი ნივთიერება: ნალოქსონი
კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:
ოპიოიდური რეცეპტორების ანტაგონისტი
შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:
საინექციო ხსნარი: ამპულაში, შეფუთვაში 10 ც.
1 მლ
ნალოქსონი …………..400 მკგ
ფარმაკოლოგიური თვისებები:
ნალოქსონი მორფინის სინთეზური წარმოებულია, რომელსაც ნალორფინთან შედარებით გააჩნია უფრო ძლიერი ანტაგონისტური მოქმედება, ნარკოტიკული საშუალების მიმართ.
პრეპარატი ხელს უშლის ნარკოტიკული ნივთიერებების ცენტრალური და პერიფერიული მოქმედების გამოვლინების, მათ შორის ფსიქომიმეტიურ ეფექტებს, გუგების შევიწროებას და ა.შ. იგი სწრაფად და ეფექტურად ხსნის ბუნებრივი და სინთეზური ანალგეზიური საშუალებების მოქმედებას. ნალოქსონი ხსნის ცენტრზე დამთრგუნველად მოქმედი ნარკოტიკული საშუალებების ეფექტს. პრეპარატი გამოიყენება ინტრავენურად და მოქმედებს შეყვანიდან 30-120 მგ წამში. მისი ნახევრადდაშლის პერიოდი შეადგენს 90 წუთს.
ჩვენებები:
პრეპარატი ნაჩვენებია:
- ნარკოტიკული საშუალებებით მოწამვლის დროს;
- ნარკოტიკული საშუალებების აგონისტური სიმპტომების მოსახსნელად ზოგადი ანესთეზიის შემდეგ;
- ახალშობილებში სუნთქვის ცენტრის დათრგუნვის მოსახსნელად, რომელიც გამოწვეულია ნარკოტიკების შეყვანით მშობიარობის დროს;
- სუნთქვის ცენტრის დათრგუნვის მიზეზების დიაგნოსტირებისათვის.
მიღების წესი და დოზირება:
პრეპარატი გამოიყენება კუნთებში, კანქვეშ, საჭიროების შემთხვევაში კი ინტრავენურად.
ნარკოტიკული ნივთიერებების ჭარბი დოზირების შემთხვევაში, ნალოქსონი გამოიყენება დაყოფილ დოზებად, ავადმყოფების მდგომარეობის, გამოყენებული დოზის, ოპიოიდის სახის და ექიმის გამოცდილების მიხედვით.
მოზარდებში: პრეპარატის საწყისი დოზა შეადგენს ჩვეულებრივ 0.4 მგ (ერთი ამპულა) კუნთებში, კანქვეშ ან ინტრავენურად. საჭიროების შემთხვევაში შესაძლებელია ინექციის გამეორება ყოველ 2-3 წუთში, აგონისტური სიმპტომების გაქრობამდე.
ბავშვებში: პრეპარატის საწყისი დოზა შეადგენს 0.005-0.01 მგ/კგ/წონაზე. როგორც მოზარდებში ასევე ბავშვებში, შესაძლებელია დოზის განმეორება.
პოსტოპერაციული მდგომარეობა: ჩვეულებრივ მოზარდებში საწყისი დოზა შეადგენს 0.1-0.2 მგ ინტრავენურად, ბავშვებში- 0.001-0.002 მგ/კგ/წონაზე ინტრავენურად. დოზა შეიძლება განმეორდეს ყოველ 2-3 წუთში, სანამ პაციენტი არ გაიღვიძებს და არ აღდგება სუნთქვა, ტკივილის გარეშე. შემდგომში 1-2 საათის განმავლობაში და უფრო ხანგრძლივი დროით შესაძლებელია ნალოქსონის გამოყენება ინტრავენურად.
ახალშობილებში: პრეპარატის შეყვანამდე დარწმუნებული უნდა იყოთ, რომ სუნთქვის უქონლობის შემთხვევაში სასუნთქი გზები გამავალია. ახალშობილებში სუნთქვის დათრგუნვის მოსახსნელად, რომელიც გამოწვეულია ნარკოტიკების შეყვანით მშობიარობის დროს ნალოქსონი გამოიყენება კუნთებში, ინტრავენურად ან კანქვეშ 0.01 მგ/კგ/წონაზე. როგორც მოზარდებში, ასევე ბავშვებში, შესაძლებელია დოზის განმეორება.
! შენიშვნა: ნალოქსონი არ მოქმედებს სუნთქვის დათრგუნვაზე, რომელიც გამოწვეულია არა ნარკოტიკული ნივთიერებებით.
გვერდითი მოვლენები:
ზოგიერთ შემთხვევაში აღინიშნება ფსიქომოტორული აგზნება (კანკალი, ტაქიკარდია, გაძლიერებული ოფლიანობა), აგრეთვე გულისრევა და პირღებინება. ეს სიმპტომები მორფინის წარმოებულის სწრაფი ანტაგონიზმის ზეგავლენის შედეგია.
უკუჩვენებები:
* პრეპარატი უკუნაჩვენებია მის მიმართ მომატებული მგრძნობელობის დროს.
* ქრონიკული ნარკომანიით დაავადებულებში, პრეპარატმა შეიძლება გამოიწვიოს მწვავე აბსტინენციის სინდრომის განვითარება.
* ტკივილის დროს არ არის რეკომენდირებული ნალოქსონის გამოყენება ნარკოტიკულ ნივთიერებებთან კომბინირებისათვის.
შენახვის პირობები:
პრეპარატი ინახება 15-250C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, და ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას.
ვარგისიანობის ვადა: 4 წელი.
