ნუროფენი – NUROFEN – НУРОФЕН

საერთაშორისო დასახელება: IBUPROFEN

მწარმოებელი: BOOTS HEALTH

CARE INTERNATIONAL, დიდი ბრიტანეთი

მოქმედი ნივთიერება: იბუპროფენი

კლინიკურ-ფარმაკოლოგიური ჯგუფი:

არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება.

შემადგენლობა და გამოშვების ფორმა:

შემოგარსული ტაბლეტები: შეფუთვაში 6 და 12 ც.

1 ტაბ.

იბუპროფენი ………..            200 მგ

დამხმარე ნივთიერებები:

სიმინდის სახამებელი, სტეარინის მჟავა, შაქარი, კალციუმის სულფატი, ნატრიუმის კარბოქსიცელულოზა, აკაცია, თეთრი ოპალუქსი, ოპაგლოსი, არაბეთის გუმფისი.

ფარმაკოლოგიური თვივსებები:

ნუროფენს ახასიათებს ტკივილდამაყუჩებელი, სიცხის დამწევი და ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი დაკავშირებულია ფერმენტ ციკლოოქსიგენაზას ბლოკირების შედეგად პროსტალგანდინების სინთეზის დათრგუნვასთან, რომლებიც წარმოადგენენ ტკივილის, ანთების და ტემპერატურული რეაქციის მედიატორებს.

ჩვენებები:

• თავის და კბილის ტკივლი;
• შაკიკი;
• დისმენორეა;
• ნევრალგია;
• ხერხემლის არეში ტკივილი;
• კუნთების და რევმატიული ტკივილი; აგრეთვე
• ცხელება გრიპის და გაცივების დროს.

მიღების წესი და დოზირება:

მოზრდილებს და 12 წლის ასაკის ბავშვებს და მის ზევით ენიშნებათ 200 მგ ნუროფენი 3-4-ჯერ დღეში. ტაბლეტების გადაყლაპვა ხდება საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად.

სწრაფი თერაპიული ეფექტის მისაღწევად შესაძლებელია პრეპარატის საწყისი დოზის გაზრდა 400 მგ-მდე (2 ტაბ.) 3-ჯერ დღეში.

ნუროფენის 6 ტაბ-ზე მეტის მიღება 24 სთ-ის განმავლობაში ნებადართული არ არის. პრეპარატის მაქსიმალური სადღეღამისო დოზა შეადგენს 1200 მგ-ს.

იმ შემთხვევაში, როდესაც პრეპარატის მიღების დროს 2-3 დღის განმავლობაში სიმპტომები შენარჩუნებულია და მიმდინარეობს მაღალი ტემპერატურით, თავის ტკივილით ან სხვა მოვლენებით, აუცილებელია მკურნალობის შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაცია.

გვერდითი მოვლენები:

კუჭ–ნაწლავის ტრაქტის მხრივ:

გულისრევა, ღებინება, გულძმარვა, ანორექსია, დისკომფორტის შეგრძნება ეპიგასტრიუმის არეში, დიარეა; შესაძლებელია კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანება იშვიათად სისხლდენით;

ცნს-ის მხრივ:

თავის ტკივილი, თავბრსუხვევა, უძილობა, აგზნება;

ალერგიული რეაქციები:

კანის ალერგიული რეაქციები, კვინკეს შეშუპება;

სასუნთქი სისტემის მხრივ:

ბრონქოსპასტიური სინდრომი;

მხედველობის მხრივ:

მხედველობის დარღვევა (ფერადი მხედველობის დარღვევა, სკოტომა, ამბლიოპია).

გვერდითი მოვლენების განვითარების შემთხვევაში საჭიროა პრეპარატით მკურნალობის შეწყვეტა.

უკუჩვენებები:

* საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ეროზიულ-წყლულოვანი დაზიანება გამწვავების სტადიაში;

* მომატებული მგრძნობელობა ნუროფენის ან მასში შემავალი კომპონენტების მიმართ;

* აცეტილსალიცილის მჟავას (სალიცილატები), ან სხვა არასტეროიდულიანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების მიღებით გამოწვეული ბრონქული ასთმა, რუტიკარია, რინიტი;

* თვალის ნერვის დაავადებები;

* ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის ძლიერი დარღვევები;

* 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში.

ორსულობა და ლაქტაცია:

ნუროფენის მიღება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში არ არის რეკომენდებული.

განსაკუთრებული მითითებები:

* ნუროფენი სიფრთხილით ენიშნებათ კუჭისა და 12-გოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადებით გასტრიტით, ენტერიტით, კოლიტით შეპყრობილ პაციენტებს ანამნეზში. აგრეთვე,

* კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან სისხლდენების,;

* ღვიძლისა და/ან თირკმელების დაავადებების;

* გულის ქრონიკული უკმარისობის;

* უცნობი ეტიოლოგიის სისხლის დაავადებების;

* ბრონქული ასთმის;

* ურტიკარიის;

* რინიტის, ცხვირის ლორწოლვანის პოლიპების დროს.

სხვა წამლებთან ურთიერთქმედება:

– ნუროფენის კომბინაცია აცეტილსალიცილის მჟავასთან და სხვა ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდულ საშუალებებთან, ანტიკოაგულანტებთან, ლითიუმის პრეპარატებთან, ანტიჰიპერტენზულ პრეპარატებთან, დიგოქსინთან, ფენიტოინთან, დიურეზულ საშუალებებთან, ანტიდიაბეტურ და ჩასახვის საწინააღმდეგო ჰორმონულ საშუალებებთან რეკომენდებული არ არის.

შენახვის პირობები:

პრეპარატი ინახება არა უმეტეს 25⁰C ტემპერატურაზე, ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას.

ვარგისიანობის ვადა: 3 წელი.