პოტენის სინდრომი წარმოადგენს რეფლექტორულ მოვლენებს სისხლის მიმოქცევის მცირე წრესა და გულის მარჯვენა პარკუჭში. ვითარდება ძლიერი ტკივილით მიმდინარე კუჭისა და სანაღვლე გზების დაავადების დროს.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პოტერის სინდრომი I
პოტერის სინდრომი I, იგივე რენოფაციალური სინდრომი, რენოფაციალური დისპლაზია, თირკმელებისა და სახის მემკვიდრეობითი ანომალიების კომპლექსია მემკვიდრეობის აუტოსომურ-რეცესიული ტიპით. მისთვის დამახასიათებელია: ჰიპერტელორიზმი, ეოიკანტი, ცხვირის ფუძის გაფართოება, მიკროგნატია, ფეხების მიხორცება, ტერფისა და ხერხემლის ანომალიები, რუდიმენტული გენიტალია, ჰიპოსპადია, ფილტვების ან მისი ცალკეული ნაწილების ჰიპოპლაზია. საყლაპავის, ხორხისა და ანალური ხვრელის ატრეზია, ანდროტროპიზმი. ჩვეულებრივ, ავადმყოფი კვდება დაბადებიდან რამდენიმე საათის შემდეგ.
პრადელ-ვილის
სინდრომი
პრადელ-ვილის სინდრომი (სინონიმები: ვილი-პრადერის სინდრომი) ნივთიერებათა ცვლის მემკვიდრეობითი დარღვევაა მემკვიდრეობის აუტოსომურ-რეცესიული ტიპით. ვლინდება გონებრივი ჩამორჩენილობით, კუნთოვანი ჰიპოტონიით, სიმსუქნით, სასქესო ორგანოთა სუსტი განვითარებით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პრაისის სინდრომი
პრაისის სინდრომი წარმოადგენს ტრიპტოფანის ცვლის მემკვიდრეობითი დარღვევების კომპლექსს გადაცემის, სავარაუდოდ, აუტოსომურ-რეცესიული ტიპით. მისი სიმპტომებია შემოფარგლული სკლეროდერმია, შარდში კინურენინის, ამინოჰიპურინის მჟავასა და აცეტილ-კინურენინის მნიშვნელოვანი მომატება.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პრასად-კოუზას
სინდრომი
პრასად-კოუზას სინდრომი – თანდაყოლილი აგამაგლობულინემია ლიმფადენოპათიით. ახასიათებს სისხლში გამა გლობულინების არარსებობა. ვლინდება ლიმფური კვანძების ტოტალური გადიდებით, ჰეპატოსპლენომეგალიითა და ჰემოლიზური ანემიით. დაავადება მემკვიდრეობითია, გვხვდება მხოლოდ ქალებში.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პრემენსტრუალური
სინდრომი
პრემენსტრუალური სინდრომი (წინარემენსტრუალური სინდრომი, მენსტრუაციამდელი სინდრომი), პრემენსტრუალური დაძაბულობა პათოლოგიური მდგომარეობაა, რომელიც აღენიშნება ზოგიერთ ქალს მენსტრუალური ციკლის მეორე ნახევარში, მენსტრუაციამდე 3-14 დღით ადრე. გამოიხატება ნერვულ-ფსიქიკური, ვეგეტატიური, სისხლძარღვოვანი და ნივთიერებათა ცვლის დარღვევებით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პრედტეჩენსკი-
გუჟერო-შეგრენის
სინდრომი
პრედტეჩენსკი-გუჟერო-შეგრენის სინდრომი (სინონიმები: გუჯერო-შეგრენის (ანუ სიურგენის) სინდრომი, შეგრენის სინდრომი), იგივე ქსეროდერმატოზი, მშრალი სინდრომი, უცნობი ეტიოლოგიის დაავადებაა. ახასიათებს გარეგანი ჯირკვლების (საოფლე, სანერწყვე, ცხიმის, საცრემლე და სხვა) უკმარისობის ნიშნები.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პრინგლ-ბურნევილის
სინდრომი
პრინგლ-ბურნევილის სინდრომი, იგივე ტუბეროზული სკლეროზი, მემკვიდრეობითი ანომალიების კომპლექსია გადაცემის უმეტესად აუტოსომურ-დომინანტური ტიპით. მიმდინარეობს პოლისისტემური დაზიანებით. გარდა დამახასიათებელი ტრიადისა (ეპილეფსია, გონებრივი ჩამორჩენილობა, ცხიმოვან ჯირკვალთა ადენომა), ზოგჯერ აღინიშნება ბადურას დაზიანება (ფაკომა), კისტები ძვლოვან სისტემაში, გულის სიმსივნე (რაბდომიომა), სიმსივნე თირკმელში (ანგიომიოლიპომა) და ფილტვების მრავალმხრივი დაზიანება.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პრინცმეტალის სინდრომი
ანუ სტენოკარდია
პრინცმეტალის სინდრომი ანუ სტენოკარდია (სინონიმი: გრაიბილის სინდრომი) ანგიონევროზული მდგომარეობაა მასტენოზებელი კორონაროსკლეროზის დროს. დამახასიათებელია სტენოკარდიული შეტევებით მოსვენებისას არითმიით, ოფლიანობით. ელექტროკარდიოლოგიურად შეტევის დროს აღინიშნება სუბეპიკარდიული კეროვანი ცვლილებები, რომლებიც შეტევის შემდეგ სრულ უკუქცევას განიცდის. ნიტროგლიცერინი ნაკლებად ეფექტურია. შემთხვევათა 20% სრულდება ინფარქტით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პრინცმეტალ-მასუმის
სინდრომი
პრინცმეტალ-მასუმის სინდრომი, იგივე გულმკერდის წინა კედლის სინდრომი, გამოიხატება გულმკერდში რამდენიმესაათიანი ტკივილის შეტევით, რომელიც ჰგავს სტენოკარდიულს, მაგრამ, მისგან განსხვავებით, არ ახასიათებს ტკივილის ირადიაცია, ვეგეტატიური რეაქციები, ელექტროკარდიოგრაფიული ცვლილებები და ამ დროს ნიტროგლიცერინი არ ახდენს სამკურნალო ეფექტს, მაშინ როდესაც ეფექტურია ანალგეზიური საშუალებები. ყალიბდება გულის ინფარქტიდან რამდენიმე კვირის ან თვის შემდეგ.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პროფესიული კრიზისის
სინდრომი
პროფესიული კრიზისის სინდრომი ვლინდება პროფესიული დაუკმაყოფილებლობის გრძნობით, პროფესიული ინტერესის დაქვეითებით, მოუსვენრობით, გაღიზიანებით, აგრესიულობითა და ეჭვიანობით კოლეგებისა და პაციენტების მიმართ. ამ დროს შეინიშნება ფსიქოსომატური მოვლენები (შინაგანი დაძაბულობა, სუნთქვის გაძნელება, სიმძიმე ეპიგასტრიუმის მიდამოში), ტკივილი თავისა და ზურგის მიდამოში, სურდო, უძილობა. გამორიცხული არ არის ალკოჰოლისადმი მიდრეკილების გაჩენა. გვხვდება სამედიცინო პერსონალში, განსაკუთრებით – ფსიქიატრებში.
მკურნალობა სიმპტომურია.
პროფიშეს სინდრომი
პროფიშეს სინდრომი, იგივე შემოფარგლული კალცინოზი, კალციუმისეული ნიკრისის ქარი – მეტაბოლური კალცინოზია, რომლისთვისაც დამახასიათებელია კალციუმის მარილების ფირფიტების ჩალაგება თითების კანში (როგორც ზედა, ისე ქვედა კიდურებზე), განსაკუთრებით – სახსრების მიდამოში.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პტერიგიუმ-სინდრომი
პტერიგიუმ-სინდრომი (სინონიმი: ზედმეტი კანის სიმპტომი) წარმოადგენს კისრის ლატერალურად მდებარე კანის სამკუთხა, დამატებით სიმეტრიულ ნაოჭს, რომლის ფუძე მიმართულია ლავიწისკენ. აღინიშნება შერეშევსკი-ტერნერის სინდრომის დროს.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პტის სინდრომი
პტის სინდრომი (სინონიმი: ჰორნერის პირუკუ სინდრომი) წარმოადგენს ეგზოფთალმის, მიდრიაზისა და თვალის ნაპრალის გაფართოების შერწყმას მხოლოდ ცალ მხარეს. განპირობებულია კისრის არეში სიმპათიკური ბოჭკოების გაღიზიანებით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პულსის დაკარგვის
სინდრომი
პულსის დაკარგვის სინდრომი (სინონიმები: ტაკაიასუს სინდრომი, ტაკაიასუს აორტიტი, მაობლიტერირებელი ბრაქიოცეფალური არტერიიტი, აორტის რკალის სინდრომი, ონიშის დაავადება, მარტორელ-ფაბრეს სინდრომი) ხასიათდება აორტისა და მსხვილ სისხლძარღვთა კედლის ანთებით და დისტროფიული ცვლილებებით, სტენოზირებით, შიდა არტერიული თრომბების ჩამოყალიბებით, ორგანოთა იშემიით. ზედა კიდურებზე პულსი არ ისინჯება, ქვედაზე კი კარგადაა გამოხატული. ეტიოლოგიურ ფაქტორად ასახელებენ ათაშანგს, არტერიოსკლეროზს, ტუბერკულოზს, რევმატიზმს. არ არის გამორიცხული დაავადების კოლაგენოზური ხასიათი. პროგნოზი მძიმეა.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პურფუა-დიუპიტის
სინდრომი
პურფუა-დიუპიტის სინდრომი წარმოადგენს ეგზოფთალმის, მიდრიაზისა და თვალის ნაპრალის გაფართოების შერწყმას მხოლოდ ცალ მხარეს. განპირობებულია კისრის არეში სიმპათიკური ბოჭკოების გაღიზიანებით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პუტის დაავადება ანუ
სინდრომი
პუტის დაავადება ანუ სინდრომი, იგივე ვერტებრული სინდრომი, შედეგია მალათაშუა ხრტილების (ჩვეულებრივ, ერთის) პირველადი დეგენერაციისა. დაავადება ქრონიკულია, ვლინდება წელის არეში ტკივილით, რომლისთვისაც დამახასიათებელია ირადიაცია ქვედა კიდურებში. მოგვაგონებს საჯდომი ნერვის ანთებას. ციკლური ბუნებისაა, ინფექციური ეტიოლოგიის. შესაძლოა, ადგილი ჰქონდეს მიკროტრავმებს.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პუტი-შავანის
სინდრომი
პუტი-შავანის სინდრომი წარმოადგენს საჯდომი ნერვის ანთების მძიმე ფორმას. მისთვის დამახასიათებელია: ძლიერი ტკივილი საჯდომი ნერვის გასწვრივ. სწრაფად ვითარდება ტერფის დამბლა, რასაც თან სდევს ტკივილის შემცირება, აქილევსის რეფლექსის გაქრობა და მგრძნობელობის დარღვევა.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პუტნამ-დეინეს სინდრომი
პუტნამ-დეინეს სინდრომი (სინონიმები: დეინეს სინდრომი, ლიხტჰეიმის სინდრომი), იგივე ფუნიკულური მიელოზი, წარმოადგენს ნევროლოგიურ და ფსიქიკურ დარღვევათა კომპლექსს. მძიმედ მიმდინარეობს B12-დეფიციტური ანემიის დროს (იხ. ადისონ-ბირმერის დაავადება). აღინიშნება პარესთეზიები, ღრმა მგრძნობელობის მოშლა სპინალური ატაქსიით, ჰიპოტონია, მყესთა რეფლექსებისა და მოტორიკის ზოგადი დაქვეითება, პათოლოგიური რეფლექსები (ბაბინსკის, როსოლიმოს). გამორიცხული არ არის მანიაკური ან დეპრესიული მდგომარეობა, პარანოიდული ან დელირიული ნიშნები.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პფანენშტილის სინდრომი
პფანენშტილის სინდრომი წარმოადგენს ახალშობილთა მძიმე, პროგრესირებად ჰემოლიზურ სიყვითლეს – ახალშობილთა ჰემოლიზურ დაავადებას. მიზეზია დედის ორგანიზმში ნაყოფის სისხლის რომელიმე ფაქტორისადმი (ჩვეულებრივ, რეზუსფაქტორისადმი) ანტისხეულების წარმოშობა. დაბადებიდან რამდენიმე საათში თავს იჩენს სიყვითლე (არცთუ იშვიათად ბავშვი უკვე სიყვითლით იბადება), ანემია ერითრობლასტოზით, ჰეპატოსპლენომეგალია, ჰემორაგიული დიათეზი, ზოგჯერ – საერთო შეშუპება, ცერებრული დარღვევები, კრუნჩხვები, ქოშინი, სისხლის მიმოქცევის დარღვევა, ჰიპერბილირუბინემია, ზოგჯერ ბილირუბინემია. ელენთაში, ღვიძლში, ფილტვებში, თირკმელებში აღინიშნება სისხლის წარმოქმნის ჰეტეროტროპული კერები.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პფეიფერის დაავადება
ანუ სინდრომი
პფეიფერის დაავადება ანუ სინდრომი (სინონიმები: ტიურკის დაავადება, ფილატოვის დაავადება) იგივეა, რაც ჯირკვლოვანი ცხელება, ჯირკვლოვანი იდიოპათიური ცხელება, ინფექციური მონონუკლეოზი, მულტიგლანდულარული ადენოზი, ლიმფოიდოუჯრედოვანი ანგინა, მონოციტური ანგინა, სტუდენტთა დაავადება, მწვავე კეთილთვისებიანი ლიმფობლასტოზი, ინფექციური ლიმფომონონუკლეოზი. უცნობი (სავარაუდოდ, ვირუსული) ეტიოლოგიის მწვავე ინფექციური დაავადებაა. გამომწვევი გადაეცემა უმთავრესად ჰაერწვეთოვანი გზით. დამახასიათებელია რეტიკულოენდოთელური სისტემის დაზიანება. მიმდინარეობს ცხელებით, ტონზილიტით, პოლიადენიტით, ჰეპატოსპლენომეგალიით, ლეიკოციტოზით, ბაზოფილური მონონუკლეარების სიჭარბით.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
პფეიფერ-ვებერ-კრისჩენის
სინდრომი
პფეიფერ-ვებერ-კრისჩენის სინდრომი (სინონიმი: ვებერ-კრისჩენის დაავადება) – მორეციდვე ცხელებადი პანიკულიტი, რომელიც არ ჩირქდება. მორეციდივე ინფექციურ-ალერგიული დაავადება. ახასიათებს მკვრივი მტკივნეული კვანძების წარმოშობა კანქვეშ (უფრო იშვიათად – სხვა ორგანოებში, რომლებიც შეიცავს ცხიმოვან ქსოვილს), თანდათანობითი ფიბროზი და ატროფიას. ცხელება და ლეიკოპენია.
მკურნალობა პათოგენეზური და სიმპტომურია.
